Posibles puntos de control en la glicolisis de epimastigotes de Trypanosoma cruzy, cepa E.P
Posibles puntos de control en la glicolisis de epimastigotes de Trypanosoma cruzy, cepa E.P
points posible of control in the glycolisis of Epistemagotes of Trypanosoma cruzy, cepa E.P
- Caracas, VENEZUELA : s.n, 1986.
- 109 paginas
Tesis de grado (Magister Scientiarum en Ciencias Fisiológicas mención Bioquímica) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, 1986.
77
Estudia la información adicional sobre la glicólisisde Trypanosoma cruzi mediante el empleo de un nuevo enfoque basado en la premisa de que toda enzima reguladora debe catalizar una reacción de no equilibrio.De acuerdo con las estrategias de este enfoque se deben determinar las actividades enzimáticas máximas de todas las enzimas de la vía en estudio y los niveles de todos los metabolitos de esa vía. Se considera que la enzima que cataliza una reacción de no equilibrio debe poseer baja actividad enzimática máxima y valores de /keq en un rango de 0,05-0,2. La determinación de puntos de Crossover y del flujo metabólico dela vía deben preceder a la purificación de la enzima y al estudio de su cinética. Con este objeto utilizamos epimastigotes de Trypanosoma cruzi (cepa E.P.) en fase exponencial, en condiciones control y en presencia de Cianuro de potasio y de Gossypol (1,1,6,6,7,7, hexahidroxi - 5,5 - diisopropil -3,3-dimetil-2,2binaftalen) -8,8 dicarboxaldehido). La enzimas de la glicólisis se determinaron en extractos crudos siguiendo la extinción del par NAD/NADH ó NADP/NADPH por espectrofotometría. El mismo método se utilizó para la estimación de los metabolitos en muestras liofilizadas. Se estimó la incorporación de 14c a 14c02 proveniente de (6-14c) Glucosa y 1-14C) Glucosa y en los derivados de (14 C) triosa (Malato y Succinato) Los resultados apoyan el papel de la PK como reguladora de la glicólisis de epistemagotes de Trypanosoma cruzi, y señalan un nuevo punto de control a nivel de la reacción catalizadora por la Aldolasa(AU)
GLUCOLISIS--fisiol
GLUCOLISIS--ef drogas
TRYPANOSOMA CRUZI--metab
FISIOLOGIA
HUMANO
Ciencias Fisiológicas
Tesis de grado (Magister Scientiarum en Ciencias Fisiológicas mención Bioquímica) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, 1986.
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Estudia la información adicional sobre la glicólisisde Trypanosoma cruzi mediante el empleo de un nuevo enfoque basado en la premisa de que toda enzima reguladora debe catalizar una reacción de no equilibrio.De acuerdo con las estrategias de este enfoque se deben determinar las actividades enzimáticas máximas de todas las enzimas de la vía en estudio y los niveles de todos los metabolitos de esa vía. Se considera que la enzima que cataliza una reacción de no equilibrio debe poseer baja actividad enzimática máxima y valores de /keq en un rango de 0,05-0,2. La determinación de puntos de Crossover y del flujo metabólico dela vía deben preceder a la purificación de la enzima y al estudio de su cinética. Con este objeto utilizamos epimastigotes de Trypanosoma cruzi (cepa E.P.) en fase exponencial, en condiciones control y en presencia de Cianuro de potasio y de Gossypol (1,1,6,6,7,7, hexahidroxi - 5,5 - diisopropil -3,3-dimetil-2,2binaftalen) -8,8 dicarboxaldehido). La enzimas de la glicólisis se determinaron en extractos crudos siguiendo la extinción del par NAD/NADH ó NADP/NADPH por espectrofotometría. El mismo método se utilizó para la estimación de los metabolitos en muestras liofilizadas. Se estimó la incorporación de 14c a 14c02 proveniente de (6-14c) Glucosa y 1-14C) Glucosa y en los derivados de (14 C) triosa (Malato y Succinato) Los resultados apoyan el papel de la PK como reguladora de la glicólisis de epistemagotes de Trypanosoma cruzi, y señalan un nuevo punto de control a nivel de la reacción catalizadora por la Aldolasa(AU)
GLUCOLISIS--fisiol
GLUCOLISIS--ef drogas
TRYPANOSOMA CRUZI--metab
FISIOLOGIA
HUMANO
Ciencias Fisiológicas