Obtención de líneas fluorescentes estables in vivo de una cepa de Trypanosoma cruzi del valle de Caracas haciendo uso del vector ptrex-n GFP5 (S65T) / Anuschka Da Silva Spínola ; tutora Palmira Guevara, Nereida Parra
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Detalles de publicación: 2016Descripción: 62 h. : il. (col.) ; 28 cmTema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Tesis de grado (Lic. Biología).-- Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias, Escuela de Biología, 2016
Resumen: La enfermedad de Chagas es causada por el protozoario parásito Trypanosoma cruzi. Está catalogada por la OMS como desatendida y afecta a aproximadamente ocho millones de personas en veintidós países del continente americano, extendiéndose a países de otros continentes producto de la movilización de poblaciones de inmigrantes latinoamericanos en fase crónica o inaparente. En la región norte-central costera y occidental de nuestro país se han reportado en los últimos años brotes agudos microepidémicos. El comportamiento parasitológico de estas cepas, las cuales han estado circulando en el ciclo selvático y en las infecciones agudas, es poco conocido y es motivo de estudio a través de su caracterización en cuanto a su interacción con el hospedador. La dificultad de utilizar la genética clásica en un parásito con rara reproducción sexual ha motivado a la aplicación de las herramientas de la genética reversa para su estudio, como por ejemplo la generación de vectores de expresión estables con genes reporteros como la proteína de fluorescencia verde (GFP) para la construcción de parásitos autofluorescentes destinados al análisis las interacciones parásito-hospedador. En este trabajo reportamos la obtención de líneas fluorescentes estables in vivo de una cepa de T. cruzi recientemente aislada de Pastrongylus geniculatus en los Altos Mirandinos, haciendo uso del vector pTREX-n GFP5 (S65T), mediante técnicas de electroporación y selección con el antibiótico G418, así como la evaluación de su capacidad de infección in vivo e células Vero, con la perspectiva de en un futuro utilizar estas líneas estables en la evaluación de la infección por vía oral en modelos murinos en las fases aguda y crónica, así como una herramienta en el desarrollo de nuevos tratamientos quimioterapéuticos.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura topográfica | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | |
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Biblioteca Central Sala de Publicaciones Oficiales | TESIS C2016 S586.2 (Navegar estantería(Abre debajo)) | No prestamo Circulante | BCUCV18110089 |
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Mecanografiado
Tesis de grado (Lic. Biología).-- Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias, Escuela de Biología, 2016
Incluye bibliografía
La enfermedad de Chagas es causada por el protozoario parásito Trypanosoma cruzi. Está catalogada por la OMS como desatendida y afecta a aproximadamente ocho millones de personas en veintidós países del continente americano, extendiéndose a países de otros continentes producto de la movilización de poblaciones de inmigrantes latinoamericanos en fase crónica o inaparente. En la región norte-central costera y occidental de nuestro país se han reportado en los últimos años brotes agudos microepidémicos. El comportamiento parasitológico de estas cepas, las cuales han estado circulando en el ciclo selvático y en las infecciones agudas, es poco conocido y es motivo de estudio a través de su caracterización en cuanto a su interacción con el hospedador. La dificultad de utilizar la genética clásica en un parásito con rara reproducción sexual ha motivado a la aplicación de las herramientas de la genética reversa para su estudio, como por ejemplo la generación de vectores de expresión estables con genes reporteros como la proteína de fluorescencia verde (GFP) para la construcción de parásitos autofluorescentes destinados al análisis las interacciones parásito-hospedador. En este trabajo reportamos la obtención de líneas fluorescentes estables in vivo de una cepa de T. cruzi recientemente aislada de Pastrongylus geniculatus en los Altos Mirandinos, haciendo uso del vector pTREX-n GFP5 (S65T), mediante técnicas de electroporación y selección con el antibiótico G418, así como la evaluación de su capacidad de infección in vivo e células Vero, con la perspectiva de en un futuro utilizar estas líneas estables en la evaluación de la infección por vía oral en modelos murinos en las fases aguda y crónica, así como una herramienta en el desarrollo de nuevos tratamientos quimioterapéuticos.
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