Enfermedad de von willebrand y patologías asociadas

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VE : s.n, Jun. 1989.Descripción: 56 paginasOtro título:
  • Von willebrand diseases and asociated pathologies
Tema(s): Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Hematología) -- Universidad Central de Venezuela.Facultad de Medicina.Comisión de Estudios de Postgrado, Jun. 1989. Resumen: En el presente trabajo se realizó una revisión de la literatura sobre la combinación de la enfermedad de von Willebrand con diversas patologías e igualmente se revisaron las historias de los pacientes con esta enfermedad que han sido estudiados y controlados en el Banco Municipal de Sangre, en el período de tiempo comprendido entre 1965 y 1988. Este trabajo de revisión se planteó a propósito de varios pacientes que padecen enfermedad de von Willebrand, controlados en el Banco Municipal de Sangre, que han desarrollado autoanticuerpos contra el factor von Willebrand de la coagulación y/o tienen prolapso de la válvula mitral u otras patologías asociadas o combinadas. No solamente se analizaron las asociaciones descritas de la enfermedad de von Willebrand hereditaria sino también de la enfermedad de von Willebrand adquirida, la cual reviste características clínicas y de laboratorio especiales. La enfermedad de von Willebrand fue descrita por primera vez por el profesor Erik von Willebrand en Helsinsky, en 1926, en una publicación en la cual hizo una exposición sobre un trastorno hemorrágico caracterizado por un defecto en la hemostasia primaria y el tiempo de sangría prolongado, el cual observó en varios miembros de una familia de Foglo, en las islas Aland, en el Golfo de Bothnia. El título de dicha publicación fue "Hereditar pseudohemofili(AU)

Tesis de grado (Especialista en Hematología) -- Universidad Central de Venezuela.Facultad de Medicina.Comisión de Estudios de Postgrado, Jun. 1989.

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En el presente trabajo se realizó una revisión de la literatura sobre la combinación de la enfermedad de von Willebrand con diversas patologías e igualmente se revisaron las historias de los pacientes con esta enfermedad que han sido estudiados y controlados en el Banco Municipal de Sangre, en el período de tiempo comprendido entre 1965 y 1988. Este trabajo de revisión se planteó a propósito de varios pacientes que padecen enfermedad de von Willebrand, controlados en el Banco Municipal de Sangre, que han desarrollado autoanticuerpos contra el factor von Willebrand de la coagulación y/o tienen prolapso de la válvula mitral u otras patologías asociadas o combinadas. No solamente se analizaron las asociaciones descritas de la enfermedad de von Willebrand hereditaria sino también de la enfermedad de von Willebrand adquirida, la cual reviste características clínicas y de laboratorio especiales. La enfermedad de von Willebrand fue descrita por primera vez por el profesor Erik von Willebrand en Helsinsky, en 1926, en una publicación en la cual hizo una exposición sobre un trastorno hemorrágico caracterizado por un defecto en la hemostasia primaria y el tiempo de sangría prolongado, el cual observó en varios miembros de una familia de Foglo, en las islas Aland, en el Golfo de Bothnia. El título de dicha publicación fue "Hereditar pseudohemofili(AU)

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