Bienestar fetal : pronóstico con el uso del ácido acetilsalicilico en hipertensión inducida por el embarazo

Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VE : s.n, oct. 1992.Descripción: s.p paginasOtro título:
  • Fetal welfare : pronostic with the aspirin used in hypertension induced by pregnancy
Tema(s): Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Obstetricia y Ginecología) -- Universidad Central de Venezuela.Facultad de Medicina.Comisión de Estudios de Postgrado, oct. 1992. Resumen: El presente es un trabajo prospectivo en el cual se evalúa, el efecto de la aspirina desde el punto de vista pronóstico, en pacientes con riesgo de presentar estados hipertensivos del embarazo. Fueron seleccionados 27 pacientes divididas en 2 grupos de las cuales se seleccionaron 15 al azar, medicándose con aspirina (100 mgs/día), y 12 pacientes que no recibieron tratamiento. Las pacientes se evaluaron desde la semana 18 hasta el término; evaluandose parámetros clínicos de bienestar fetal (Roll Over Test, ecosonogramas, monitoreo fetal, eco dopler) y evaluación del producto (Test de apgar, test de capurro modificado y peso al nacer), más evaluación macroscópica de la placenta. Los resultados obtenidos demuestran que no hay diferencia clínica ni estadísticamente significativa(AU)
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Tesis y Trabajos de Ascenso Tesis y Trabajos de Ascenso Centro de Documentación "Dr. José Ángel Puchi Ferrer" E539.1 WG340 *G53 (Navegar estantería(Abre debajo)) Available

Tesis de grado (Especialista en Obstetricia y Ginecología) -- Universidad Central de Venezuela.Facultad de Medicina.Comisión de Estudios de Postgrado, oct. 1992.

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El presente es un trabajo prospectivo en el cual se evalúa, el efecto de la aspirina desde el punto de vista pronóstico, en pacientes con riesgo de presentar estados hipertensivos del embarazo. Fueron seleccionados 27 pacientes divididas en 2 grupos de las cuales se seleccionaron 15 al azar, medicándose con aspirina (100 mgs/día), y 12 pacientes que no recibieron tratamiento. Las pacientes se evaluaron desde la semana 18 hasta el término; evaluandose parámetros clínicos de bienestar fetal (Roll Over Test, ecosonogramas, monitoreo fetal, eco dopler) y evaluación del producto (Test de apgar, test de capurro modificado y peso al nacer), más evaluación macroscópica de la placenta. Los resultados obtenidos demuestran que no hay diferencia clínica ni estadísticamente significativa(AU)

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