Dispositivos intrauterino transcesárea : complicaciones

Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VENEZUELA : s.n, sept. 2001.Descripción: [28] paginasOtro título:
  • Intrauterine device transcesarean section : complications
Tema(s): Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Obstetricia y Ginecología) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado. Area: Especialización en Obstetricia y Ginecología, sept. 2001. Resumen: El objetivo del trabajo fue evaluar las complicaciones secundarias a la aplicación del dispositivo intrauterino transcesárea. Se realizó un estudio prospectivo de cohorte, en el cual se incluyeron 80 pacientes que ingresaron a la sala de parto del servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Miguel Pérez Carreño, con criterio de Cesárea, fueron divididas en dos grupos; a cuarenta pacientes se les colocó un DIU transcesárea tipo TCu-380A (grupo estudio) y a 40 pacientes se les realizó cesárea y no se les colocó DIU (grupo control). El grupo estudio fue evaluado en el puerperio y a los 42 días, mientras el grupo control fue evaluado solo en el puerperio. Al evaluar las complicaciones (dolor, infección, hemorragia y duración de los loquios) del uso del DIU transcesárea sólo se encontró diferencia estadísticamente significativa p=0,0211 en la duración de los loquios entre los dos grupos. En el grupo estudio se observó ecográficamente que el 85,7 por ciento de los DIU estaban in situ y que en el 31,4 por ciento de las pacientes se evidenciaron los hilos del DIU en vagina(AU)
Existencias
Tipo de ítem Biblioteca actual Signatura topográfica Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Tesis y Trabajos de Ascenso Tesis y Trabajos de Ascenso Centro de Documentación "Dr. José Ángel Puchi Ferrer" E539.1 WP640 *G589 (Navegar estantería(Abre debajo)) Available

Tesis de grado (Especialista en Obstetricia y Ginecología) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado. Area: Especialización en Obstetricia y Ginecología, sept. 2001.

14

El objetivo del trabajo fue evaluar las complicaciones secundarias a la aplicación del dispositivo intrauterino transcesárea. Se realizó un estudio prospectivo de cohorte, en el cual se incluyeron 80 pacientes que ingresaron a la sala de parto del servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Miguel Pérez Carreño, con criterio de Cesárea, fueron divididas en dos grupos; a cuarenta pacientes se les colocó un DIU transcesárea tipo TCu-380A (grupo estudio) y a 40 pacientes se les realizó cesárea y no se les colocó DIU (grupo control). El grupo estudio fue evaluado en el puerperio y a los 42 días, mientras el grupo control fue evaluado solo en el puerperio. Al evaluar las complicaciones (dolor, infección, hemorragia y duración de los loquios) del uso del DIU transcesárea sólo se encontró diferencia estadísticamente significativa p=0,0211 en la duración de los loquios entre los dos grupos. En el grupo estudio se observó ecográficamente que el 85,7 por ciento de los DIU estaban in situ y que en el 31,4 por ciento de las pacientes se evidenciaron los hilos del DIU en vagina(AU)

No hay comentarios en este titulo.

para colocar un comentario.