Meduloepitelioma intraocular estudio clínico, morfológico

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VENEZUELA : s.n, ene. 2006.Descripción: 91 paginasOtro título:
  • Intraocular medulloepithelioma clinic morphologic study
Tema(s): Premios:
Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Anatomía Patológica) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, ene. 2006. Resumen: El meduloepitelioma es un tumor raro intraocular congénito, del cuerpo ciliar, originado del epitelio medular primitivo, propio en la infancia, unilateral y esporádico, localmente invasivo y poco productor de metástasis. Histológicamente presenta formas puras o contiene elementos heteroplásticos, clasificándose en teratoides y no teratoides, benignos o malignos. El objetivo del trabajo fue describir las características clínicas y anatomopatológicas del tumor, en casos evaluados en la Sección de Oftalmopatología, del Instituto Anatomopatológico de la UCV, entre 1959 a 2005, en un estudio observacional, retrospectivo, no experimental. Analizando 10 casos, encontrándose: 4 casos malignos no teratoides, 4 malignos teratoides, 1 benigno no teratoide y 1 benigno teratoide. La media de edad fue de 8 años, predominantemente en varones, en el globo ocular izquerdo, localizado en el polo anterior del globo ocular, como una masa blanquecina. Se concluye que el tumor es poco frecuente, de difícil diferenciación clínicamente del retinoblastoma cuyo diagnóstico se realiza por anatomía patológica(AU)
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Tesis y Trabajos de Ascenso Tesis y Trabajos de Ascenso Centro de Documentación "Dr. José Ángel Puchi Ferrer" E539.1 WW149 G165 2006 (Navegar estantería(Abre debajo)) Available

Tesis de grado (Especialista en Anatomía Patológica) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, ene. 2006.

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El meduloepitelioma es un tumor raro intraocular congénito, del cuerpo ciliar, originado del epitelio medular primitivo, propio en la infancia, unilateral y esporádico, localmente invasivo y poco productor de metástasis. Histológicamente presenta formas puras o contiene elementos heteroplásticos, clasificándose en teratoides y no teratoides, benignos o malignos. El objetivo del trabajo fue describir las características clínicas y anatomopatológicas del tumor, en casos evaluados en la Sección de Oftalmopatología, del Instituto Anatomopatológico de la UCV, entre 1959 a 2005, en un estudio observacional, retrospectivo, no experimental. Analizando 10 casos, encontrándose: 4 casos malignos no teratoides, 4 malignos teratoides, 1 benigno no teratoide y 1 benigno teratoide. La media de edad fue de 8 años, predominantemente en varones, en el globo ocular izquerdo, localizado en el polo anterior del globo ocular, como una masa blanquecina. Se concluye que el tumor es poco frecuente, de difícil diferenciación clínicamente del retinoblastoma cuyo diagnóstico se realiza por anatomía patológica(AU)

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