Cardiopatía Isquémica : relación entre la variante genómica rs1333049 de la región cromosómica 9p21 con la severidad y cuantía de la enfermedad arterial coronaria

Ensayo Clínico

Tesis de grado (Especialista en Cardiología) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Coordinación de Estudios de Postgrado, dic. 2016.

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Objetivo: Relacionar el polimorfismo rs1333049 de la región cromosómica 9p21 con severidad y cuantía de enfermedad arterial coronaria en pacientes con cardiopatía isquémica del Hospital Miguel Pérez Carreño, quienes acudieron a la unidad de cuidados coronarios/consulta externa entre mayo 2013 y septiembre 2015. Métodos: estudio prospectivo, transversal y descriptivo, en el cual se determinó el polimorfismo rs1333049 localizado en la región cromosómica 9p21 en pacientes con diagnóstico de cardiopatía isquémica (cardiopatía isquémica crónica y síndrome coronario agudo con y sin elevación del segmento ST), a quienes se les realizó angiografía coronaria. Posteriormente, se relacionó la presencia, severidad y cuantía de enfermedad arterial coronaria a través del score de Gensini con la presencia del alelo de riesgo (alelo C). Resultados: El alelo de riesgo C estuvo presente en 72,5 por ciento de los pacientes. La presencia del alelo C, bien sea en una o dos dosis, está relacionada con EAC (OR=3,6; p=0.05), principalmente con EAC obstructiva significativa (OR= 19; p=0,0001). Las lesiones fueron en su mayoría multivasos y la arteria más afectada fue la descendente anterior. La severidad de EAC estuvo relacionada a la presencia del alelo C con puntuación Gensini 44,4 por ciento (OR 1.6 p=0.05) Conclusiones: El polimorfismo rs1333049 de la región cromosómica 9p21 está relacionado con la presencia de EAC, principalmente EAC obstructiva significativa. Los pacientes con al menos un alelo de riesgo C presentaron mayor severidad y cuantía de EAC con respecto a los pacientes con el genotipo GG(AU)

Aprobado