Papel de los calcio-antagonistas en el control de eventos vaso-oclusivos y hemolíticos en drepanocitosis : estudio piloto con nitrendipina

Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VE : s.n, sept. 1999.Descripción: 78 paginasOtro título:
  • Antagonist calcium function in the control of event vessel-occlusal and hemolytic in drepanocytosis : pilot study with nitrendipine
Tema(s): Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Hematología) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, sept. 1999. Resumen: Se realizó un estudio clínico controlado con placebo, randomizado, bajo protocolo simple ciego, de grupos en paralelo, con dos niveles de dosis, de 10 semanas de duración. Se incluyeron 26 pacientes (16 mujeres y 10 hombres) aleatoriamente distribuidos en tres grupos para recibir placebo o nitrendipina a 20 mg/día o nitrendipina a 30 mg/día. En ambos grupos de tratamiento con nitrendipina se apreció una tendencia hacia una menor freceuncia de eventos vaso-oclusivos con una menor proporción de pacientes afectados, pero sin lograr una diferencia estadísticamente significativa en las media de evento por paciente, ni de intensidad media en cada grupo. La nitrendipina logró una reducción significativa en el porcentaje de reticulocitos y en los niveles de bilirrubina indirecta basales en ambos niveles de dosis con respecto al placebo (comparación intergrupo e intragrupo: p 0.05). El resto de los parámetros no se modificaron. La droga fue bien tolerada. Se cocluye que la nitrendipina redujo algunos marcadores de hemólisis (porcenteje de reticulocitos y BI). El verdadero potencial terapéutico de éste agente debe ser confirmado en nuevos protocolos clínicos controlados(AU)
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Tesis y Trabajos de Ascenso Tesis y Trabajos de Ascenso Centro de Documentación "Dr. José Ángel Puchi Ferrer" E539.1 WH170 *B21 (Navegar estantería(Abre debajo)) Available

Tesis de grado (Especialista en Hematología) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, sept. 1999.

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Se realizó un estudio clínico controlado con placebo, randomizado, bajo protocolo simple ciego, de grupos en paralelo, con dos niveles de dosis, de 10 semanas de duración. Se incluyeron 26 pacientes (16 mujeres y 10 hombres) aleatoriamente distribuidos en tres grupos para recibir placebo o nitrendipina a 20 mg/día o nitrendipina a 30 mg/día. En ambos grupos de tratamiento con nitrendipina se apreció una tendencia hacia una menor freceuncia de eventos vaso-oclusivos con una menor proporción de pacientes afectados, pero sin lograr una diferencia estadísticamente significativa en las media de evento por paciente, ni de intensidad media en cada grupo. La nitrendipina logró una reducción significativa en el porcentaje de reticulocitos y en los niveles de bilirrubina indirecta basales en ambos niveles de dosis con respecto al placebo (comparación intergrupo e intragrupo: p 0.05). El resto de los parámetros no se modificaron. La droga fue bien tolerada. Se cocluye que la nitrendipina redujo algunos marcadores de hemólisis (porcenteje de reticulocitos y BI). El verdadero potencial terapéutico de éste agente debe ser confirmado en nuevos protocolos clínicos controlados(AU)

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