Ranitidina : uso en la profilaxis de la enfermedad ulceropéptica en recién nacidos criticamente enfermos

Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VE : s.n, Dic. 1992.Descripción: 33 paginasOtro título:
  • Ranitidine : used in the prophylaxis of the ulceropeptic diseases in critically ill pediatric patient
Tema(s): Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Pediatría y Puericultura) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, Dic. 1992. Resumen: En el presente trabajo se estudió un total de 21 pacientes recién nacidos de ambos sexos que ingresaron a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, catalogados como críticamente enfermos, en los cuales 13 recibieron placebo y en 8 se administró RANITIDINA. En el grupo que recibió ranitidina se observó que el pH gástrico se mantuvo por encima de 4 durante las 24 horas del día, existiendo menor probabilidad de daño a la mucosa gástrica, correspondiéndose con los hallazgos endoscópicos e histopatológicos. En el grupo placebo se demostró lo contrario, observándose que el pH gástrico no se mantenía de manera uniforme por encima del valor considerado como seguro ( mayor de 4),constatándose a través de la endoscopia y el análisis histopatológico la pérdida de la integridad de la barrera mucosal gástrica, con la aparición de lesiones agudas. No se encontraron alteraciones de laboratorio significativas en ninguno de los 2 grupos(AU)
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Tesis y Trabajos de Ascenso Tesis y Trabajos de Ascenso Centro de Documentación "Dr. José Ángel Puchi Ferrer" E539.1 WI350 *C818 (Navegar estantería(Abre debajo)) Available

Tesis de grado (Especialista en Pediatría y Puericultura) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, Dic. 1992.

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En el presente trabajo se estudió un total de 21 pacientes recién nacidos de ambos sexos que ingresaron a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, catalogados como críticamente enfermos, en los cuales 13 recibieron placebo y en 8 se administró RANITIDINA. En el grupo que recibió ranitidina se observó que el pH gástrico se mantuvo por encima de 4 durante las 24 horas del día, existiendo menor probabilidad de daño a la mucosa gástrica, correspondiéndose con los hallazgos endoscópicos e histopatológicos. En el grupo placebo se demostró lo contrario, observándose que el pH gástrico no se mantenía de manera uniforme por encima del valor considerado como seguro ( mayor de 4),constatándose a través de la endoscopia y el análisis histopatológico la pérdida de la integridad de la barrera mucosal gástrica, con la aparición de lesiones agudas. No se encontraron alteraciones de laboratorio significativas en ninguno de los 2 grupos(AU)

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