Tumores óseos malignos : revisión desde 1960 hasta 1989

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VE : s.n, 1990.Descripción: 65 paginasOtro título:
  • Osteogenic malignant tumors : review from 1960 to 1989
Tema(s): Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Anatomía Patológica) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, 1990. Resumen: Se analizan características clínicas y patológicas de 64 pacientes con tumores óseos primitivos malignos, diagnosticados entre 1960 y 1989 en el Hospital Central de las Fuerzas Armadas "Dr. Carlos Arvelo", en un total de 71.200 biopsia generales. Cuarenta y nueve eran del sexo femenino, con edades comprendidas entre 10 y 75 años. La localización más común fue en las extremidades superiores. Los síntomas mas frecuentes fueron aumento de volúmen y dolor. Histológicamente 22 fueron osteosarcomas, 14 condrosarcomas, 4 sarcomas de Ewing, 4 tumores de células gigantes, 2 fibrohistiocitomas malignos, 1 fibrosarcoma, 1 adamantinoma. El tratamiento fue resección quirúrgica, radioterapia y quimioterapia en la mayoría de los casos(AU)
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Tesis y Trabajos de Ascenso Tesis y Trabajos de Ascenso Centro de Documentación "Dr. José Ángel Puchi Ferrer" E539.1 WE258 *N665 (Navegar estantería(Abre debajo)) Available

Tesis de grado (Especialista en Anatomía Patológica) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, 1990.

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Se analizan características clínicas y patológicas de 64 pacientes con tumores óseos primitivos malignos, diagnosticados entre 1960 y 1989 en el Hospital Central de las Fuerzas Armadas "Dr. Carlos Arvelo", en un total de 71.200 biopsia generales. Cuarenta y nueve eran del sexo femenino, con edades comprendidas entre 10 y 75 años. La localización más común fue en las extremidades superiores. Los síntomas mas frecuentes fueron aumento de volúmen y dolor. Histológicamente 22 fueron osteosarcomas, 14 condrosarcomas, 4 sarcomas de Ewing, 4 tumores de células gigantes, 2 fibrohistiocitomas malignos, 1 fibrosarcoma, 1 adamantinoma. El tratamiento fue resección quirúrgica, radioterapia y quimioterapia en la mayoría de los casos(AU)

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