Recién nacidos con incompatibilidad ABO : evolución y frecuencia de anemia tardía

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Caracas, VE : s.n., 1992.Descripción: 51 paginasOtro título:
  • Newborn with ABO incompatibily : evaluation and frecuency of the lated anemia
Tema(s): Nota de disertación: Tesis de grado (Especialista en Neonatología) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, 1992. Resumen: Se estudiaron 40 recién nacidos ABO incompatibles, siéndo evaluados desde el nacimiento hasta las 72 horas de vida y luego a las 3 semanas postnatal. Fueron divididos en dos grupos de 20 neonatos incompatibles donde la madre es O e hijos A o B y 20 controles compatibles grupo O. A los dos grupos se le tomaron muestras de sangre del cordón umbilical para determinar a las 24 horas, 48 horas, 72 horas de vida hemoglobina, hematocrito, reticulocitos, eritroblastos, tipiaje, Prueba de Coombs, y bilirrubina. También se hizo evaluación clínica a las tres semanas de vida se evaluó: hemoglobina, hematocrito, reticulocitos, y frotis de sangre periférica, con el fin de determinar anemia tardia en el grupo incompatible que desarrolló enfermedad hemolítica. De los 20 pacientes incompatibles 5 presentaron enfermedad hemolítica diagnosticada por ictericia precoz (menos de 24 horas), hiperbilirrubinemia, reticulocitosis, esferocitosis y ausencia de otra causa que explique el cuadro clínico. Recibieron tratamiento ambulatorio con ácido fólico así como control periódico por pediatría(AU)
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Tesis y Trabajos de Ascenso Tesis y Trabajos de Ascenso Centro de Documentación "Dr. José Ángel Puchi Ferrer" E539.1 WH155 *R858 (Navegar estantería(Abre debajo)) Available

Tesis de grado (Especialista en Neonatología) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, 1992.

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Se estudiaron 40 recién nacidos ABO incompatibles, siéndo evaluados desde el nacimiento hasta las 72 horas de vida y luego a las 3 semanas postnatal. Fueron divididos en dos grupos de 20 neonatos incompatibles donde la madre es O e hijos A o B y 20 controles compatibles grupo O. A los dos grupos se le tomaron muestras de sangre del cordón umbilical para determinar a las 24 horas, 48 horas, 72 horas de vida hemoglobina, hematocrito, reticulocitos, eritroblastos, tipiaje, Prueba de Coombs, y bilirrubina. También se hizo evaluación clínica a las tres semanas de vida se evaluó: hemoglobina, hematocrito, reticulocitos, y frotis de sangre periférica, con el fin de determinar anemia tardia en el grupo incompatible que desarrolló enfermedad hemolítica. De los 20 pacientes incompatibles 5 presentaron enfermedad hemolítica diagnosticada por ictericia precoz (menos de 24 horas), hiperbilirrubinemia, reticulocitosis, esferocitosis y ausencia de otra causa que explique el cuadro clínico. Recibieron tratamiento ambulatorio con ácido fólico así como control periódico por pediatría(AU)

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