Contribución del músculo esquelético al catabolismo de las lipoproteínas de muy baja densidad en la rata hipotiroidea

Tesis de grado (Magister Scientiarum en Ciencias Fisiológicas) -- Universidad Central de Venezuela. Facultad de Medicina. Comisión de Estudios de Postgrado, 1985.

En el estudio 1 se caracterizaron las VLDL e IDL, plásmáticas nativas en ratas hipotiroideas y controles. El grupo hipotiroideo estaba formado por 6 "pools" formados por plasmas procedentes de 3 a 5 ratas en cada "pool". El grupo control se formó con 8 "pools" de plasmas procedentes de lotes de 3 a 5 ratas cada uno. El estudio II consistió en la perfusión del tres posterior de ratas hipotiroideas y controles con VLDL y la posterior caracterización de las VLDL post-lipólisis y las IDL obtenidas. Se hicieron 8 perfusiones, de las cuales 4 correspondieron al grupo hipotiroideo y 4 al grupo control. El estudio III se realizó perfundiendo VLDL de ratas hipotiroideas o normales en músculo proveniente de ratas en ambas condiciones metabólicas. Se hicieron 12 perfusiones: 6 correspondientes a la perfusión con VLDL de rata normal, de las cuales 3 se realizaron en el músculo de las ratas hipotiroideas y 3 en el músculo de las ratas del grupo control. Y 6 correspondieron a las perfusiones con VLDL de rata hipotiroidea, 3 de las cuales se realizaron perfundiendo el músculo de ratas hipotiroideas y 3 en el músculo de ratas controles. El estudio IV se hizo comparando los resultados del estudio I y el estudio II. Los resultados del estudio de las lipoproteínas nativas, nos revelan que las VLDL hipotiroideas difieren con respecto a los controles por su menor contenido de TG y su mayor proporción de proteínas totales, coincidiendo con lo encontrado en las lipoproteínas obtenidas por perfusión del tren posterior de ratas hipotiroideas. Las IDL que se separaron del plasma de ratas hipotiroideas y las obtenidas por perfusión del músculo en la misma condición metabólica, sólo presentaron diferencias en su contenido de TG, que fue menor en las IDL obtenidas por perfusión. El menor contenido de TG en ambas lipoproteínas respondería a una lipoproteína lipasa muscular más activa que en los controles. Por otro lado, las VLDL e IDL nativas de ratas hipotiroideas presentan una composición química parecida a la que se observa en las obtenidas en la perfusión, donde sólo podemos observar la actividad de la lipasa muscular. Ambas circunstancias nos permiten considerar que esta enzima es la principal responsable del catabolismo de la VLDL en el hipotiroidismo